Com doença sem cura, Lito está em fila da Harvard para teste

Em uma corrida contra o tempo, Lito Sousa, do canal Aviões e Músicas, está na fila de espera da Harvard para participar de testes. O piloto foi diagnosticado com Creutzfeldt Jakob, um doença degenerativa e ainda sem cura. A informação foi confirmada por Mila Seidl, esposa Lito Sousa.

Segundo Mila, a universidade abrirá para admissão de novos pacientes em outubro. “Estamos aí, nos esforçando muito já ao longo da semana, para incluir ele nos testes que estão acontecendo ao longo do mundo. A gente já recebeu uma resposta de Harvard, acho que há dois dias.”, disse em vídeo publicado no Youtube.

O que é a doença de Creutzfeldt Jakob de Lito?

De acordo com a Harvard, a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é uma doença cerebral rara e fatal causada por príons. Príons são proteínas normais que sofreram uma alteração em sua forma. Proteínas saudáveis ​​têm uma forma normal, o que lhes permite funcionar normalmente. A proteína priônica deformada causa a doença ao fazer com que outras proteínas próximas alterem sua forma normal para a forma deformada do príon. Dessa forma, um único príon gera muitos outros: ele transforma lentamente proteínas saudáveis ​​em príons também.

Quando os sintomas finalmente aparecem, a DCJ causa demência rapidamente progressiva (declínio mental) e movimentos musculares involuntários chamados mioclonia. Cerca de 90% das pessoas com DCJ morrem dentro de um ano após o diagnóstico.

Cerca de 85% a 95% dos casos de DCJ são causados ​​por mutações esporádicas. O DNA que produz a proteína priônica é alterado pela mutação. O DNA ligeiramente diferente produz uma proteína ligeiramente diferente, que tem uma forma anormal. Menos frequentemente, a mutação é hereditária (transmitida de pais para filhos). Judeus nascidos na República Tcheca, Chile e Líbia têm um risco maior do que a média de desenvolver DCJ devido a essa mutação hereditária. A DCJ hereditária não causa sintomas até a idade adulta.

Os príons também podem ser transmitidos de um animal para uma pessoa, ou de uma pessoa para outra. Felizmente, é difícil contrair doenças priônicas. Um tipo de DCJ, chamado variante da DCJ (vDCJ), apresenta uma progressão um pouco mais lenta da lesão cerebral e mais sintomas psiquiátricos, e tende a afetar pessoas mais jovens. Esse tipo de DCJ tem sido associado ao consumo de carne bovina proveniente de gado com encefalopatia espongiforme bovina (EEB), também conhecida como doença da vaca louca. A EEB é causada por príons.

A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) não causa sintomas inicialmente. Os primeiros sintomas incluem lentidão de raciocínio, dificuldade de concentração, comprometimento do julgamento e perda de memória. Esses sintomas também ocorrem em outras doenças, como a doença de Alzheimer, por isso a DCJ pode ser difícil de diagnosticar no início.

Em breve, porém, inicia-se uma demência grave e progressiva. As pessoas negligenciam a si mesmas, tornam-se apáticas ou irritáveis ​​e começam a ter fortes espasmos musculares. Em seguida, ficam completamente acamadas e, eventualmente, entram em coma. Pacientes em coma podem morrer em decorrência de infecções associadas à imobilidade, como pneumonia.

A única maneira segura de diagnosticar a DCJ é por meio de uma biópsia cerebral, um exame invasivo. Um exame menos invasivo, a punção lombar, pode revelar proteínas anormais no líquido cefalorraquidiano. A detecção dessas proteínas pode auxiliar no diagnóstico, mas este é feito principalmente com base nos sintomas e no exame do sistema nervoso realizado pelo médico.